岗位职责：

1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行处方工艺实验设计、操作，规范书写实验记录；

2、 独立规划、合理安排实验进程，独立起草实验方案、工艺规程及验证方案、批记录等；

3、 承担中试放大、工艺验证和对外交接的任务；

4、 科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；

5、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；

6、协助项目组完成药品的注册申报工作；

任职要求：

1、药物制剂、药学及相关专业，本科以上学历，2年以上药品研发制剂工作经验；

2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范；

3、熟悉制剂相关设备，对制剂生产有所了解；

4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力，具备良好的分析能力和写作能力；

5、剂型研究经验多者优先考虑。

 招聘人数： 2人